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上海優拓醫藥科技有限公司成立于2004年，是一家專業從事新藥和仿制藥開發、新藥報批、臨床批件轉讓、藥物一致性評價以及醫藥中間體和精細化工品的開發、生產和銷售的高科技企業。公司尤其擅長原料藥新工藝研究及新晶型開發，致力于開發具有自主知識產權的工藝路線或晶型專利，對于規避國內外工藝專利或晶型專利具有豐富的經驗。目前有16項國內外授權發明專利，其中國際授權專利12項，在申請的PCT專利2項。阿普司特項目找到了一種比原研藥用晶型B熱力學更為穩定的晶型II。

上海優拓可以承接各類藥物的合成和制劑工藝篩選、優化，晶型研究，藥物的臨床前研究，新藥報批等業務，希望與國內外企業展開長期、多樣、雙贏的合作，共同謀求更大的發展。

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恩賽特韋中間體

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優秀開拓創新

新藥和仿制藥開發、報批、臨床批件轉讓、藥物一致性評價以及原料藥和醫藥中間體生產，CDMO定制和委托加工

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治療新冠病毒藥物研發進展（一）

經過我公司研發人員1個月的辛苦攻關，目前已經完成的日本鹽野義公司研發的恩替利韋（Ensitrelvir, S-217622）富馬酸鹽的小試和中試工藝研究，工藝成熟。同時，我公司科研人員設計了新的工藝路線，進一步優化現有工藝，降低成本。目前我公司可以商業化的提供恩替利韋（Ensitrelvir, S-217622）富馬酸鹽原料藥及其中間體，歡迎下單！

生物“臨床”試驗

繼物理沖刷治果毛后，市綠化市容局正在通過收集本市以及其他城市在懸鈴木果球防治方面的藥劑，試驗篩選最佳藥劑種類，優化藥劑使用方法，為懸鈴木控果探索新的途徑。由于果球生長周期長，樹木個體情況差異大，藥理反應需要長期觀察才能得出結論。目前，科研人員正在抓緊“臨床”試驗，以期未來推廣應用。

“藥劑清絮”

每年的四五月份，濰坊的天空中就會彌漫著楊絮柳絮等絮狀物，這對我們過敏體質人群來說，的確是一大考驗?！睘H坊市民譚先生告訴記者，“沒辦法，一到這個時候，只能天天戴著口罩出門。要不然一旦過敏會很麻煩，這漫天的飛絮不僅影響了城市環境，而且也影響了我的正常出行?！?/p>

ICH基于生物藥劑

仿制藥上市申請可否申請生物等效性試驗豁免一直是業界高度關注的問題。2016年10月，基于生物藥劑學分類系統的生物等效性試驗豁免指導原則概念文件和起草計劃。該指導原則目前處于制訂程序的第一階段

“禁抗”時代來臨，濫用抗生素正在“降溫”

公司成立于2019年06月20日，注冊地位于蘇州工業園區，法人代表。經營范圍包括研發、生產、銷售：生物制品、生物試劑、體外診斷試劑、醫療器械；生物技術、基因科技、新材料科技、醫療科技領域內的技術開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務；

2022

06-05

治療新冠病毒藥物研發進展（一）

經過我公司研發人員1個月的辛苦攻關，目前已經完成的日本鹽野義公司研發的恩替利韋（Ensitrelvir, S-217622）富馬酸鹽的小試和中試工藝研究，工藝成熟。同時，我公司科研人員設計了新的工藝路線，進一步優化現有工藝，降低成本。目前我公司可以商業化的提供恩替利韋（Ensitrelvir, S-217622）富馬酸鹽原料藥及其中間體，歡迎下單！